PID oder Präimplantationsdiagnostik ist eine fortschrittliche Technik, nicht nur um das Geschlecht Ihres Kindes zu wählen, sondern viel wichtiger um auch die Embryonen auf Chromosomenstörungen und genetische Krankheiten zu untersuchen. Die Untersuchung beinhaltet das Screening von embryonalen Zellen und wird im Zusammenhang mit einer IVF Behandlung (in -vitro-Fertilisation) durchgeführt, bevor der Embryo in den Uterus der Mutter übertragen wird und eine Schwangerschaft festgestellt wurde.

Beide Diagnosen PID und PGS (Präimplantations Screening) hören sich vielleicht zu Beginn etwas bedrohlich für die meisten Paarte an. Jedoch kann man durch diese Diagnosen die Embryos genau untersuchen und feststellen ob irgendwelche wesentlichen Komponenten fehlen oder dupliziert vorkommen und dementsprechend handeln.

In der Vergangenheit ohne die Möglichkeit der genetischen Diagnose oder dem Screening haben sich Frauen schwanger gefühlt, ein Kind zur Welt gebracht und zu einem späteren Zeitpunkt wurde festgestellt, dass das Kind eine genetische Anomalität hat. Danach werden Paare vor eine große Entscheidung gebracht: Behalten wir das Kind, dass weniger Lebensqualität hat oder beenden wir die Schwangerschaft? Schätzungen zufolge, überleben 50% – 80% Neugeborene mit Diagnose Trisomie 13 nicht einmal den ersten Monat ihres Lebens und 90% sterben innerhalb der ersten 6 Monate. In den späteren Stadien einer Schwangerschaft, wenn Anomalien durch Ultraschalluntersuchungen diagnostiziert werden, haben die Eltern bereits eine starke Bindung mit dem Kind und deshalb ist es unglaublich schwierig für ein Paar sich gegen die Schwangerschaft zu entscheiden. Mit PID, wird die Entscheidungen an Embryonen getroffen und nicht an Babys.

Die Zahl der Kinder die an Chromosomenanomalien oder genetischen Erkrankungen leiden, war überwältigend hoch, jedoch können jetzt mit der Entdeckung der PID und PGS sehr ernsthafte und lebensbedrohliche Krankheiten vermieden werden.

Wie kann PID dabei helfen ein gesundes Baby zur Welt zu bringen ?

Das PID Verfahren ermöglicht Patienten, die (bzw. Träger einer genetischen Störung sind) eine genetische Störung haben, sich einer IVF -Behandlung zu unterziehen und gesunde Embryonen zu zeugen, obwohl das Risiko einer Anomalität vorliegt. Nach drei Tagen der Entwicklung entnehmen wir dem Embryo einige Zellen um festzustellen, ob dieses Kind die Krankheit haben wird, ein Träger davon ist oder gesund ist. Die Ergebnisse ermöglichen es uns den Embryo oder mehrere Embryonen auszuwählen, die frei von der Krankheit sind und diese für die Übertragung in die Mutter zu verwenden. Damit lässt sich mit einer Genauigkeit von 99,9% garantieren, dass das Paar ein Kind ohne genetisch bedingte Krankheiten haben wird.

Was ist PGS ?

Kurz gesagt, die PID erlaubt es uns die Embryos auf einzelne Genstörungen (mehr als 4.000 insgesamt) zu überprüfen. PGS geht einen Schritt weiter und gibt uns die Mittel den Embryo auf eine Vielzahl von Erkrankungen zu überprüfen. Wir vom Team Miracle am Zypern IVF Center verwenden eine 5 Sonde Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) um die Chromosomen zu prüfen. Überprüft werden Chromosomen Nummer 13, 18, 21, X und Y. Es ist die gleiche Technologie wie die PID und ist eine ausgezeichnete Wahl für Frauen mit wiederholten Fehlgeburten und ältere Frauen. Mit PGS überprüfen wir Embryonen auf Aneuploidie, eine der Hauptursachen für Fehlgeburten und Ursache warum sich der Embryos nicht erfolgreich in die Gebärmutter einnistet. Das Ziel der Untersuchung ist es Embryonen zu identifizieren, die keine chromosomale Anomalität haben und für den Transfer verwendet werden können.

Sollte ich mich für PID oder PGS entscheiden ?

PID ist das beste Verfahren für Paare bei denen entweder beide oder nur einer der Partner ein Träger einer Erbkrankheit ist. In einigen Fällen ist das Risiko der Übertragung der Krankheit an die Nachkommen 50 % oder mehr. Mit der PID beseitigen wir dieses Risiko .
PGS ermöglicht es normale Embryonen zu identifizieren und kann während eines IVF-Zyklus an jedem Embryo angewendet werden. Etwa bei 20% der Embryonen bei Frauen jünger als 35 Jahre werden Chromosomenanomalien festgestellt. Bei Frauen über 40 Jahre sind es etwa bei 80% er Embryonen. Durch PGS können Fehlgeburten, ein Schwangerschaftsabbruch oder ein krankes Baby vermieden werden.

Die Spezifität, Sensitivität und Genauigkeit beider Techniken erreichen fast 99 %, und der einzige Nachteil des Verfahrens ist, dass ein Paar eventuell keine Embryonen für den Transfer zur Verfügung haben kann. Es gibt Fälle in denen alle Embryonen krankhaft sind und somit kann kein Embryo in den Uterus implantiert werden und der Zyklus muss abgebrochen werden. Team- Miracle und Dr. Firdevs werden Ihnen jeden einzelnen Schritt des Prozesses erklären und Ihnen alle Möglichkeiten aufzeigen.

PID und PGS: Das Verfahren

Wenn Ihnen PGD / PGS empfohlen wurde, müssen Sie vorab die gleichen Fruchtbarkeit Tests wie bei einem IVF-Zyklus machen lassen. Dann werden Sie einen normalen IVF Zyklus (Stimulation, Entnahme der Eizelle) durchlaufen. Auf diese Weise haben wir eine Vielzahl an Embryos die wir untersuchen können.

Am Tag drei der Embryonalentwicklung wird eine Zelle von den Embryonen im Achtzellerstatus entfernt und eine Biopsie durchgeführt. Embryos die sich nicht in den Achtzellerstatus entwickelt haben, können nicht für PID verwendet werden. Nach der Biopsie entwickeln sich die Embryonen weiter, während wir auf die Ergebnisse von dem genetischen Professor warten

Am Tag fünf erreichen die Embryonen das Blastozystenstadium und Dr. Firdevs wird die Testergebnisse erhalten. Sie wird die gesunden Embryonen unter dem Mikroskop untersuchen, wenn sich die Patienten für den Benchtop- Inkubator entschieden haben oder sie wird die Bilder des Embryoscope Inkubator beurteilen und entscheiden welche der gesunden Embryonen für den Transfer verwendet werden sollen. Team Miracle ermöglicht den Patienten maximal vier Blastozysten Embryos zu übertragen.

Natürlich werden unsere Patienten Koordinatoren an Ihrer Seite sein und alle Ihre Fragen in Bezug auf das PGD Verfahren und alles andere was Ihnen unklar ist, mit Ihnen zusammen klären.

Die Wichtigkeit der Experten bei der Durchführung einer PID/PGS Diagnose

Wenn die Diagnosen nicht von Experten durchgeführt werden, können diese bemerkenswerte Methoden zu einer Katastrophe werden. Es besteht die Gefahr das der Embryo während der Biopsie beschädigt wird, wenn die Embryologen nicht dafür ausgebildet sind. Dadurch kann entweder keine Diagnose gestellt oder eine Fehldiagnose gestellt werden. Dies sind Zeichen von fehlendem Wissen.

Es kann auch vorkommen, das eine einzelne embryonale Zelle unterschiedliche Chromosomenzahlen als andere in der Biopsie (mosaicism) aufweist. Wenn der Embryologe sich über diesen seltenen Fall nicht ist, können die Embryonen fehldiagnostiziert werden.

Im Zypern IVF Center gibt es diese Probleme nicht, da die Verfahren von medizinischen Fachleuten und genetische Professoren mit langjähriger Erfahrung und Weiterbildung in der IVF Forschung durchgeführt werden. Team Miracle ist ständig auf der Suche nach einer Pionier Idee oder einer revolutionären Technik, die das Leben unserer Patienten verbessern könnten und uns mit erweiterten Handwerk zur Bekämpfung der Unfruchtbarkeit ausstattet. Unser Ziel den größten Wunsch unserer Patienten nach einem gesunden Kind zu erfüllen, treibt uns täglich an.

Der Erfolg einer Schwangerschaft hängt von vielen Faktoren ab, wie z.B. die Qualität der Embryonen, das Alter der Mutter und andere auf die Fruchtbarkeit bezogenen Faktoren, sowie von der individuellen Situation, ab. Doch jeder am Zypern IVF Zentrum arbeitet in Ihrem besten Interesse. Mit Methoden wie PGD und PGS, erhöhen wir deutlich die Erfolgsraten und die Chancen auf eine Geburt eines gesunden Kindes.
Es ist kein Zufall, dass wir die höchsten Erfolgsraten auf der Insel und dreifach höhere Erfolgsraten als in Großbritannien haben. Ihre Familienplanung abzuschließen und Ihr Baby in den Armen zu halten ist nicht mehr nur ein weit hergeholter Traum. Kontaktieren Sie einen Team Miracle Koordinatoren, um Ihre Reise heute zu beginnen.